Analyseur

Archetype 3 Analyzer

Les Analyseurs effectuent souvent les tâches suivantes :

  • Identifier les principes, les raisons ou les faits sous-jacents de l’information en décomposant l’information ou les données en parties distinctes.
  • Utiliser les informations pertinentes et le jugement individuel pour déterminer si les événements ou les processus sont conformes aux lois, aux réglementations ou aux normes.
  • Évaluer la valeur, l’importance ou la qualité des choses ou des personnes.
  • Compiler, coder, catégoriser, calculer, tabuler, auditer ou vérifier des informations ou des données.

Stratège

Archetype 8 Strategist

La plupart des Stratèges devraient exceller dans :

  • La définition d’objectifs à long terme et la définition des stratégies et des actions pour les atteindre.
  • L’analyse des informations et l’évaluation des résultats pour choisir la meilleure solution et résoudre les problèmes.
  • L’élaboration d’objectifs et de plans précis pour prioriser, organiser et accomplir son travail.
  • La planification d’événements, de programmes et d’activités, ainsi que du travail des autres.

Autres activités professionnelles liées à Gestionnaires de données cliniques

  • Lire la littérature technique et participer à la formation continue ou aux associations professionnelles pour se tenir au courant des technologies de bases de données actuelles et des meilleures pratiques.
  • Fournir une assistance et des informations aux domaines fonctionnels tels que le marketing, la surveillance clinique et les affaires médicales.
  • Préparer le formatage approprié des ensembles de données selon les besoins.
  • Évaluer les processus et les technologies et suggérer des révisions pour augmenter la productivité et l’efficacité.
  • Développer des spécifications techniques pour la programmation de la gestion des données et communiquer les besoins au personnel des technologies de l’information.
  • Développer ou sélectionner des logiciels spécifiques pour divers scénarios de recherche.
  • Contribuer à la compilation, à l’organisation et à la production de protocoles, de rapports d’études cliniques, de soumissions réglementaires ou d’autres documents contrôlés.
  • Rédiger des manuels d’instructions de travail, des lignes directrices pour la saisie de données ou des procédures opérationnelles normalisées.